Русская Бельгия

Друзья! Нашим детям в Бельгии срочно нужна помощь!

Коля Проценко - необходима оплата счета клиники на сумму 50 000 евро! Операция запланирована на следующую неделю! Задолженность перед клиникой уже составляет 35 000 евро. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/N...

Катя Дьячковская - задолженность за гостиницу составляет 1300 евро. Катя первая в листе ожидания, все собранные деньги, на сегодняшний день закончатся в ноябре. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/K...

Кирюша Заборовский - необходима оплата задолженности перед клиникой на сумму 2 500 евроЗадолженность за проживание в гостинице составляет 1 500 евро. Новый счет на 2 500 евро на контрольное обследование в марте будет выставлен в ближайшие дни. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/k...

Реквизиты счет Общества Рогалевчи в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег можно указать конкретно имя того или иного ребенка).

С уважением,
Общество Рогалевич
www.rogalevich.org

На счет Рогалевич пришли еще 2 перевода по 50 евро на имя Кати Дьячковской. Спасибо большое!

Новости с сайта Рогалевич: (http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Katya-Dyachkovskaya/)

14.08.2008: Благодаря Наталии и Владимиру Р. задолженность семьи по оплате бельгийской гостиницы за июнь и июль текущего года будет оплачена в ближайшее время. Семья Кати благодарит за переданные 40 000 рублей. По сообщению наших коллег из БФ "Помоги.орг" для Кати поступили: 3 830 руб. от Кати и Петра Зекавица и 100 руб. от Комиссарова Александра.

На счет Рогалевич в Бельгии поступили следующие переводы: 30 евро, 50 евро, 67 евро и 100 евро. Некоторые переводы были на имя Кати Дьячковской, остальное "для нужд больных детей". 

Огромное спасибо!!! Благодаря Вашей помощи, за проживание Дьячковских в гостинице в июне будет внесено 300 евро.

На прошлой неделе семья получила отказ Федерального Агенства на выплату дополнительных командировочных расходов на проживание.

Осталась надежда на благотворительность! Пожалуйста, не бросайте эту семью в такой тяжелый момент!

 Огромное спасибо Наталье, которая уже не первый раз приезжает навестить Катю и ее маму и привозит деньги и немного продуктов.

На счет Общества Рогалевич поступили следующие переводы: 50 евро, 30 евро и 20 евро. Один перевод для Кати, два других без коментариев. Эти деньги будут адресованы для Кати Дьячковской, так как состояние их сейчас крайне катастрофическое.

Спасибо, что не проходите мимо.

Спасибо, Сергею и Наталье, что приезжали в выходные.  Спасибо тем, кто звонит и поддерживает семью.

Поможем конечно.

Просто из интереса - а о каком агентстве речь в письме, то самое, которое год назад открылось и обещало всем помочь?

Кате Дьячковской очень нужна Ваша помощь!

 Пожалуйста, не проходите мимо! Помогите так же, как когда-то помогли дождаться операции Заборовскому Кириллу.

Публикую письмо мамы Катерины:

"Прежде всего хочу поблагодарить жителей города Якутска и всех, кто нам помог в сборе денег на внесение рублевого покрытия на счет Ф.Агентства для оплаты операции в Бельгии. Отдельное спасибо Обществу Рогалевич за неоценимое внимание и помощь. Большое спасибо Татьяне, Наталье и Владимиру, а также соотечественникам, проживающим в Бельгии за финансовую помощь в настоящий момент.
Катюше скоро исполнится 4 года. Это веселая и жизнерадостная девочка, несмотря на диагноз. Благодаря врачам, наблюдавшим Катю в Якутии до поездки в Бельгию, состояние дочери стабильно последние 1,5 года.
С октября 2007 года мы находимся с дочерью в Бельгии в ожидании операции по пересадке печени. Федеральное Агентство выдало нам командировочные деньги на проживание на три месяца. Эту сумму, не без дополнительной помощи наших соотечественников, проживающих в Бельгии, мы смогли растянуть на 8 месяцев. Катя вынуждена ждать операции в Бельгии, а врачи не могут назвать точную дату проведения операции. Все имеющиеся у нас деньги закончились. В семье работает один папа, который остался в Якутске со старшей дочерью. Ф.Агентство расформировано - помощи государства в ближайшее время мы не дождемся.
Данная ситуация вынудила меня обратиться за помощью. Пожалуйста, помогите дождаться операции! Мы очень надеемся, что она состоится уже очень скоро. Ежемесячно на оплату гостиницы при клинике нам требуется 650 евро, не говоря уже про питание. Нам очень нужна помощь!

С уважением и надеждой, Марфа Дьячковская."

Ситуация очень сложная! Пожалуйста, помогите базовыми продуктами или просто деньгами. Можно передать наличными семье, связаться по телефону: 02/764-61-34   или   0486/079-402 .

 Можно перечислить на счет Общества Рогалевич:

979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег нужно указать конкретно имя ребенка)

От Общества Рогалевич

19.05.08
Кирилл Заборовский:Сегодня мама Кирилла оплатила проживание в гостинице за апрель и май текущего года. Деньги были переданы семье в декабре прошлого года из Москвы. Таким образом, на сегодняшний день оплачено проживание семьи в гостинице до конца июля. Семья благодарит всех за финансовую помощь.~

 От Общества Рогалевич

Катя Дьячковская: На счет в гостинице Розо(Бельгия) внесена оплата за проживание в мае- 650 евро. Благодарим за финансовую помощь Наталию и Владимира Р.
Ф.Агентство до сих пор рассматривает документы семьи на выплату командировочных расходов. Напомним, Катя ждет трансплантацию печени, финансовое положение семьи катастрофическое. Если есть возможность помочь продуктами или деньгами, пожалуйста, не проходите мимо! Телефон мамы: 02/764 61 34 Или на счет Общества Рогалевич. Спасибо.~

Кирилл Заборовский: На счет в гостинице Розо(Бельгия) внесена оплата за проживание в июне и июле - 1500 евро.Благодарим за финансовую помощь Наталию и Владимира Р.~

Ира Лукошенко: В конце мая, ребенок вернется в Россию. Дальнейшее наблюдение Ирина будет проходить в Филатовской больнице. Вчера в Бельгии, маме девочки переданы 50 евро. Благодарим за финансовую помощь Наталию и Владимира Р.~cnb

Вчера для семей Дьячковской Екатерины и Лукашенко Ирины были переданы по 710 евро от постоянного спонсора Общества Рогалевич Татьяны Ф.

Спасибо за сделаные переводы на счет Общества в Бельгии, спасибо за передачу денег и продуктов лично семьям. Спасибо за моральную поддержку!

В настоящий момент финансовое состояние обеих семей временно стабильно. С нетерпением ждем ответ от Феедерального агенства для семьи Дьячковской Кати.

Вот уже с декабря 2006 года наши форумчане регулярно помогают детям из России, приезжающим на трансплантацию печени.

Огромное вам всем спасибо за помощь деньгами, продуктами, дружеской поддержкой и организацией Новогодних праздников.

К сожалению, дети продолжают приезжать в клинику, так как в России им помочь невозможно. У всех разные судьбы, разные возможности.

 Поэтому, вот уже в который раз, я опять обращаюсь за помощью  еще для двух  семей.

Дьячковская Екатерина.  http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Katya-Dyachkovskaya/

Кате 3,5 года, в октябре 2007  девочка прилетела с мамой на предоперационное обследование. Донором должен был быть папа. К сожалению, папа не подошел по медицинским показаниям. Катя вынуждена ожидать трансплантации печени в Бельгии без выезда в Россию. В свое время, Федеральное агенство в России оплатило операцию и выдало деньги на командировочные расходы, связанные с проживанием в стране. Эти деньги заканчиваются. Прибывание в Бельгии затягивается на неопределенный срок. Пока Федерельное Агенство проведет новую комиссию по выделению денег, пока выйдет решение и будут перечисленны деньги, пройдет немало времени. 

Пожалуйста, помогите этой семье с оплатой гостиницы при клинике и оплатой питания. Если у кого-то есть возможность, то организуйте привоз продуктов базового питания (молочное, мучное, мясное, овощи, фрукты).

Телефон Марфы Дьячковской (мама Кати): 02/764-61-34 или 0486/079-402.

 Лукашенко Ирина. В апреле девочке исполнится 9 лет. У нее очень редкое заболевание: болезнь Кароли.  Болезнь почти не проявлялась до 6 лет. Вместо того, что бы пойти в первый класс, девочка попала  на срочную операцию (по Касаи), после которой она уже не выходила из больниц.  1,5 года спустя, лечащий врач Ирины связалась с клиникой в Бельгии, которая имела опыт лечения данного заболевания. Видя то, что врачи в Москве не могли стабилизировать состояние ребенка (постоянное воспаление холангитов, постоянная температура до 40, Ирина перестала самостоятельно передвигаться, начался артрит и т.п.), девочку приняли в клинику на обследование. Предварительно операция не планировалась вообще. Но состояние малышки стало ухудшаться, через 2 месяца ребенку сделали первую операцию в надежде спасти печень.  Но это было уже невозможно. 31 августа 2007 Ирине провели трансплантацию печени. Донором был папа.

Реабилиционный период затянулся, но была положительная динамика и семья планировала уехать в Россию в феврале. Через 3 месяца после трансплантации началось отторжение органа. Сразу же была проведена интенсивная терапия кортикоидными препаратами. В настоящий момент, состояние девочки стабильное.

С самого начала, у Ирины был спонсор, который оплатил обе операции и гостиницу до мая месяца включительно. Так же оплачен первый контроль в конце мая.  Семья всегда справлялась своими силами, но пришел тот момент, когда все финансовые запасы иссякли. Папа Ирины находится в Москве. Он заканчивает аспирантуру и проживает в комнате общежития, где раньше семья жила втроем. Так как он был донором, то не вся подработка ему возможна по медицинским показателям.

Если есть возможность помогать время от времени базовыми продуктами  питания, то, пожалуйста, свяжитесь с мамой Ирины Лидией: 02/764-61-82 или 0487/85 84 86.

Если кто-то хочет помочь деньгами для этих семей, то можно использовать номер счета Рогалевич в Бельгии: 979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег нужно указать конкретно имя ребенка) или же созвонитесь с родителями и договоритесь о встрече.

2 января на счет Рогалевич в Бельгии пришли 100 евро от Юлии П. на имя Проценко Николая (http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Nikolay-Procenko/)

Необходимая сумма  в настоящий момент на текущее лечение и проживание собрана. После подбора терапии и режима питания, для ребенка будет необходимо приобретение специализированной смеси. В России этого питания нет. С момента рождения ребенка (9 ноября 2007 года) смесь закупалась в разных странах, в т.ч. в Бельгии, и отправлялась с оказией в Россию. 

Спасибо большое за помощь и сочувствие семье Проценко.  

Спасибо Юля.

Есть и другие больные дети.

Мне доказательнее для мужа отправлять на счет общества..  Сделать мне  тоже самое на чей-то личный личный счет непросто.

Удачи и поскорее пусть свершится то, чего вы так ждете-выздоровления..

Никогда не указывала и не буду указывать для кого из детей отправляю деньги или передавала вещи, считаю, что Общество Рогалевич самостоятельно принимает решение кому и в какой сумме деньги сейчас нужнее. Никогда не пишу своего настоящего имени/фамилии..

Вы считаете, что Общество неправильно распределяет поступившие суммы, поэтому вы открыли свой расчетный счет?

Прошу прощения,  видимо меня Марина Вы не так поняли. Я искренне Вам благодарна за проделанную работу и доверяю Вам.  Единственно, я бы все таки пояснила,  что  я даю на сайте только достоверную информацию,  я перед тем как написать на сайте, ходила к мадам Роше и уточнила,  что поступление было всего раз и только 200 евро.  Тем более у меня есть квитанция об оплате за июль месяц, по которой я внесла сама все деньги со своего счета из России.  Поймите , пожалуйста меня, я не хочу никого обидеть,  но  обвинять меня не надо, я пишу только то, что знаю достоверно.  А по поводу сходить еще раз к мадам Роше и поискать там, извините меня как то неловко, ведь не я их отправляла,  тем более на эту тему мы уже говорили на днях.  Видимо на самом деле технические проблемы. 

     А по поводу поддержки Анны огромное спасибо, я ведь Вам ОЧЕНЬ  ОЧЕНЬ  всем благодарна!   И  Ваши имена мне нужны только для благодарности.  Конечно это не обязательно,  я  и так в огромном долгу!  А господь он и без наших молитв все видит.

     Простите если что не так,  и не судите строго, я писала на самом деле от души,  кто хотя бы раз испытывал чувства, когда жизнь твоего  ребенка  в опасности, и получаешь такую помощь,  как же тут не благодарить!  Спасибо Вам за помощь!

2Юлия

Держитесь, мы вас не бросим. А зачем вам наши имена? Люди же помогают не ради того, чтобы о них сказали....

Поверьте, нам это нужно больше, чем вам.

А Марине-Moonlight и Тане-Kipling ,-огромная благодарность за то, что ОНИ дают нам возможность вам помочь.

Если возникли какие-то сложности и недоразумения, то, я думаю, каждый понимает, что это -только технические проблемы.

Еще раз, громадное спасибо за ваш труд, оторванные от ВАШИХ семей часы и силы....

Бог в помощь!!!!!!!!! 

Юлия написала мне письмо, в которое было вложено письмо к форумчанам. Я создал нового пользователя с её именем и опубликовал это письмо. Все данные я ей переслал, надеюсь у неё получится войти на форум.

                                                        Здравствуйте, дорогие мои!      

Пишет Вам Заборовская Юлия - мама Заборовского Кирюши. Благодаря  добрым людям у меня появилась возможность самой выходить на этот сайт.Я делаю это впервые, прошу прощения, если что не так.   

 Историю нашу на сайте уже писали, повторяться не буду. Хочу только добавить о состоянии Кирюши. Кирюше 3,5 года, он маленький, с большим животиком от цирроза печени,  кожа коричневого цвета.  Из-за высокогосодержания биллирубина в крови у Кирилла постоянный зуд, доводящий его до шрамов. Доктора клиники поддерживают его состояние медикаментами и специальным молоком Гепарон, которым мы запиваем пищу, чтобы хоть что то усвоилось.  Вес Кирилл почти не набирает, так как пища не усваивается.От  зуда немного спасает сильный антибиотик рифампицин.   У  Кирилла специальная   диета,   где должны быть овощи, фрукты, кефир, творог, говядина, соки и  другое.  Пищу ему приходится готовить отдельно,перекручивая блендером, поить из соски, ведь с ложки он не ест, потому чтонет зубов (организм не усваивает кальций). Кормим через каждые три часа, втом числе и ночью. Кирюше  необходим постоянный уход, массаж, прогулки, купания со спец.средствами и  так далее. Но несмотря на все это Кирюша очень умный, добрый, веселый и жизнерадостный мальчик. Говорят, что больные дети быстро взрослеют, это  верно. Умственно он развит и не остает от своихсверстников.

В клинике  мы  постоянно получаем препараты, молоко, ходим на осмотры к врачам, делаем контроль крови и конечно ждем. Трупная печень может подойти в любое  время,  и мы должны быть всегда готовы.  Приехали мы в Брюссель 25 февраля, оплатить операцию нам помог наш  родной город Нижневартовск. С собой были средства на 4 месяца  проживания,  как обычно было у всех до нас, но к сожалению из-за порока сердца в качестве донора я не подошла, а у мужа группа крови другая.  

Слава Богу,   что врачи клиники не отправили нас домой, зная что дома мы Кирюшу потеряем. Сразу  мы столкнулись с проблемой, что 4 месяца нам прожить можно, а что потом? Наши бюджетные зарплаты в России все наверное знают, это в районе 10 тыс.рублей,  при том, что работать у нас может только папа, я должна ухаживать круглосуточно за Кириллом. Наш минздрав поставил на Кирюше крест. Помощи ждать было неоткуда. Но слава богу в тот момент со своей личной инициативой  к нам обратилась семья Колачевых Михаил и Лина,  которые уже более 6 месяцев привозят нам продукты, это дало нам возможность оплатить еще несколько раз гостиницу. Я не знаю, что бы было с нами без Лины и Михаила,  но знаю только, что роднее и ближе у нас никого нет. Вижу как много работает Михаил, чтоб заработать эти деньги, что они экономят на своей семье, а ведь  у них двое маленьких детей. И слезы наворачиваются, от своей беспомощности,  и от этой божественной доброты и любви, которая исходит от этой семьи.           

Также огромное спасибо Поповой Светлане, которая постоянно помогает и  материально и транспортом и продуктами не только нам, но и другим  семьям, приезжающим с этими проблемами в клинику. Светлана очень светлый, излучающий  добро человек. От нас всех тебе, Светочка, огромный низкий поклон.

Спасибо также Марине Кулагиной -директору Бельгийского фонда помощи запомощь с переводами языка в клинике, а также за то что нам в июне этого года  собрала на этом сайте 200 евро, которые Марина перевела на наш счет в гостинице. И второй раз сейчас в октябре, благодаря Вам и этому сайту,Марина собрала для нашей семьи 345 евро, которые также в ближайшие дни будут  фондом перечислены на оплату гостиницы.        

Спасибо огромное людям, которые откликнулись на письма с просьбой о  помощи, которые помогли мне составить и разослать Света и Лина, в письмах мы указали счет моих друзей . На этот счет на сегодня поступили 214 евро от Сусаровой Ольги, Брюхановой Анастасии, Банниковой  Ольги, Кузьминова Вадима,Росс Ольги, Новак Екатерины. Огромное вам спасибо!       

Огромное спасибо Татьяне и Юрию из г.Антверпен за огромнейшую помощь и поддержку!       

Огромное спасибо Елене из Голландии, Ларисе, Елене, Софье, Тамаре,Моник Мулен, Вале и Леону Галендиовски, которые привезли средства лично нам в руки, мы Вас очень любим  и никогда не забудим Вашей доброты! Спасибо также всем тем, кто  перечислял  вышеперечисленные суммы нам в фонд помощи,к сожалению я не знаю имен или  телефонов, и не могу лично поблагодарить.            

Очень много людей звонят и говорят, что хотели бы напрямую отправить нам деньги, в связи с этим вчера я открыла свой счет в банке:  

НОМЕР   СЧЕТА: 363-0236539-93       получатель Zaborovskaya   Yuliana

Номер счета для других  регионов (международные переводы)                                                     IBAN: ВЕ 98 363-0236539-93       

На сайте я смогу предоставить полный отчет средствам, полученным мною на этот счет, распечатки, документы, квитанции. Также очень прошу Вас   всех, кто спасал и спасает моего Кирюшу писать свои имена, либо написать нам по  интернету, мой адрес : Graf2221@rambler.ru. Буду очень радаответить  каждому лично и поблагодарить за помощь. Если кто то хочет лично посмотреть на Кирюшу, то мы очень рады всем!   Мой телефон: +32487704130                    

Простите, что прошу Вас о помощи, но другого выхода унас нет,  и жизнь маленького человечка Кирюши в Ваших руках ! Конечно материально отблагодарить мы не сможем, но как люди православные будим молить  Господа,чтобы воздал Вам за Ваш ПОДВИГ!!! Ведь Вам в чужой стране тоже нелегкои  проблемы есть у всех. Но Вы, ни смотря ни на что, жертвуете собой испасаете ребенка.                     

ХРАНИ   ВАС     ГОСПОДЬ!!!!!!!!

ССвет, а при чём тут Василич?

- ВМ, не знаю так хорошо структуру сайта, для соответствующих тем. Обсуждать не собираюсь. Это был намёк для Марины - почему активность сбора недостаточна... 

In pivo veritas

НЕ надо ничего обсуждать.. Марина делает свое дело и делает хорошо..

Я тоже , ьыло время, не соглашалась с ней спорила, ругалась.. А теперь удивляюсь, что  она способна ДЕЛАМИ  сострадать, а не словами.. У неё хорошо и уже профессионально получается ИМЕННО ПОМОГАТЬ ДЕТЯМ!!. 

"...Меня мало чем можно удивить, но я не перестаю удивляться!!!....(с)....."

Роман, опустим вопрос про адвоката, так как после прочтения приглашения, которое посылает клиника после оплаты всех расходов по операции и трехмесячной реабилитации, любой человек и без адвоката поймет, что семьи, приезжающие на трансплантацию не имеют права на:

1. Они имеют право на бесплатного адвоката;
2. Они имеют право на социальную помощь от государства;
3. Они имеют право на бесплатную медпомощь в экстренных состояниях и не только;

... и так далее.

Трансплантации русским детям делаются вот уже 10 лет  и без полной оплаты всех расходов клиника не принимает маленьких пациентов. Если действовать по Вашему плану, то я, официально пригласив мою маму, могу запросить ей бесплатную социальную помощь от государства? и при экстренном случае, не дай Бог, она сможет бесплатно полежать в больнице?

В приглашении, которое идет в консульство, черным по белому написано, что все расходы, связанные с пребыванием в клинике оплачены заранее и расходы по проживанию в размере (указывается сумма проживания в гостинице при клинике) семья пациента берет на себя.  В отдельных случаях, консульство требует доказательства кредитоспособности семьи. Деньги у Заборовских были на проживание около 5 месяцев. Растянули, на сколько могли. Папа Заборовских бегал по спонсорам. Все притупляли взгляд и сказали, что обязательно рассмотрят их дело... Рассматривают...

Роман, если бы была возможность бесплатно воспользоваться всеми прелестями, о которых Вы рассказали в Вашм топе, то еще человек 20, нуждающихся в операции и не имеющих возможности сделать ее в России, приехали бы сюда за счет Бельгии и прооперировались. Медицинские расходы стоят 85 тыс евро. Зачастую, потом приходят дополнительные счета. На Ваню Короткова и Медею Препелицу счета были свыше 200 тыс евро. Задолженности оплатили. Собрали деньги, нашлись спонсоры... Но, при официальном прибывании Медеи Препелица, например, в течение 14 месяцев, никаких поблажек бесплатного характера не было. 

Далее, вопрос по благотворительных организациях. Еще три года назад, Светлана (Светлячок) работая по контракту в Антверпене, пыталась связаться с рядом благотворительных фондов в Бельгии. Большинство даже негативно не ответили. По ее стопам, я связалась с некоторыми фондами. На письма ответа не было, на сообщения на автоответчике - никаких ответов. Я лично ездила в одну из таких организаций - дверь с табличкой и номер телефона (по которому я уже оставила сообщение).

Одна благотворительная организация ответила (они принимали в свое время Сашу Амелина в Турнэ). Сбор средств идет таким же методом, которым делаю я. Поэтому и было принято решение регестрировать филиал фактического общества Рогалевич в Бельгии.  

Не все так просто, Роман. И Ваши идеи были обдуманы несколько лет назад, многими людьми, но...

если бы Бельгия что-то была должна нашим русским детям, приезжающим на трансплантацию и лечение, то хоть одна из 35 русских семей, прооперированных в Бельгии за последние 10 лет, смогла бы что-то выбить в финансовом плане для себя.

Да, семьи здесь официально, но, как понимаете, есть куча "но"! было бы как Вы говорите - сюда бы приехали многие, кто не может быть прооперированным в России!

кстати, есть еще один мальчик:  Валера Морозов. Более 1,5 лет идет сбор средств на оплату операции. http://www.rogalevich.org/ru/childrens/Valery-Morozov/

Ээх, если бы было все так просто! 

Марина.

Мнение, что платный адвокат лучше бесплатного-абсолютно ошибочно. Ведь здесь все зависит не столько от денег, сколько, прежде всего, от профессионализма и личных моральных качеств адвоката.
Вы говорите о платном адвокате, при клинике! Я, например не сомневаюсь, что этот адвокат одновременно является и адвокатом самой клиники. Типа, "и нашим, и вашим". Это к вопросу об эффективности использования такого адвоката.
Тоже-самое можно говорить и о неком агенте при клинике.

Поймите, медицина-это не только благое. К сожалению, это громаднейший бизнес, где "кормятся" все, кому не лень. Делайте выводы.

Далее.
Насколько я понял, эти лица находятся в Королевстве на абсолютно легальном основании. К тому же, они не имеют не только никакого источника дохода, но и вообще, каких-либо средств к существованию.

Таким образом:

1. Они имеют право на бесплатного адвоката;
2. Они имеют право на социальную помощь от государства;
3. Они имеют право на бесплатную медпомощь в экстренных состояниях и не только;

... и так далее.

Стоит ли всем этим пренебрегать или отказываться? Стоит ли все это подменять частной инициативой или благотворительностью? Конечно, нет!
Стоит совместить и то и другое. И, как можно скорее.

К тому же, в Королевстве существует масса благотворительных фондов, руководимых уважаемыми и компетентными людьми. Стоит и к ним обратиться. Не думаю, что будет получен отказ.

И по поводу страховки. Думается, что и здесь не все потеряно.

Поймите, Марина, у меня нет абсолютно никаких намерений "наводить тень на плетень" в подобной теме. На мой взгляд, здесь это совершенно недопустимо. 
Все, что я хочу,-это оказать реальную и посильную помощь тем людям, кто в этой помощи нуждается.

Реализуйте, пожалуйста, хотя бы, что-то из мною сказанного, и Вы поймете, что это-именно тот путь, который необходим.

В догонку по поводу социальной защиты. Для этого при отделении педиатрической хирургии есть социальный агент, представляющий интересы только семьи больных детей из-за рубежа. К сожалению, социальная "защита" есть лишь в рамках оплаты услуг обдоминальной хирургии. Шаг влево - шаг вправо - плати.

В прошлом году рассматривался вопрос о страховке таких семей - даже нет возможности и мечтать...

Роман, в отделении педиатрической хирургии при клинике Сент Люк есть платный адвокат именно для такого рода семей. Максимум, что мы смогли добиться, это то, что МИД принял решение рассмотреть для конкретной семьи проживание по арт 9тер:

"...D. Raisons médicales (article 9ter de la loi du 15/12/1980)
Le nouvel article 9ter dont l’arrêté royal du 17 mai 2007 fixe les modalités exactes, prévoit une
procédure spécifique pour les étrangers qui souhaitent obtenir une autorisation de séjour pour
raisons médicales..."

Думаю, что бесплатный адвокат не смог бы сделать более того, что делает платный адвокат.

Анна, девочку по вечерам возить в Брюссель не надо. А коммуна Волювэ ничего не решает, к сожалению. Просто, они готовят пакет документов, который отправляют в МИД в отдел долгосрочного прибывания. Там все решается. если есть смена коммуны, то МИД настораживается. Ведь приглашение делала клиника, она взяла на себя ответсвенность о заботе пациента (за его же деньги), она подтвердила полную оплату операции и послеоперационной реабилитации. Присутствие семьи планировалось в течение 4-5 месяцев, но когда стало ясно, что родители не могут быть донорами, то сразу же встал вопрос о долгосрочном прибывании. Когда идет вопрос о здоровье ребнка, то тут даже и не вопрос.

 Все это к тому, что если Монастырь в Аалсте, то это неподойдет...

Кстати, в прошлом году я разговаривала с настоятелем монастыря в коммуне Сент Джосс, что на Маду. К сожалению, не было возможности регулярно брать на проживание семьи. Это Брюссель. 

В статье, ссылку на которую я дала, немного неправильно выражены факты. Дело в том, что задолженность не превышает 1,5 тыс. евро. Как только на счет поступают деньги, то мы сразу же оплачиваем. В начале сентября привезли собранные в России деньги и сразу же внесли за гостиницу. Остальные 3 тыс необходимы на проживание в ближайшие 4 месяца (оплата гостиницы). Сумма подхемная и, в свое время, для Костиных мы собрали за 2 недели тысячу евро на проживание и билеты. Это только по Бельгии. Кроме этого формума, я открыла т�